Ara Ürün Şube Müdürlüğü Başvuruları Artık Elektronik
İEGM, 03/01/2011 tarihinden itibaren ilk ruhsat başvurusu dışında Ara Ürün Şube Müdürlüğü’ne yapılacak tüm başvuruların elektronik ortamda kabul edileceğini duyurdu.
Ruhsat Başvurusunda Dikkat Edilmesi Gerekenler
İEGM tarafından yapılan duyuruda, İEGM’ye gönderilen elektronik ruhsat başvurularının içerikleri incelendiğinde, sunulan dosyaların büyük bir çoğunluğunun “Elektronik Ruhsat Başvurusu İçin Dosya Gereklilikleri” kılavuzundaki isimlendirme kurallarına uygun olmadığının görüldüğü belirtildi. Bu…
Ara Ürünlerin Sınıflandırması
İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, Ara Ürünlerin Sınıflandırması ile ilgili bir duyuru yayımladı. Bu çerçevede “ara ürün” olarak işlem görmüş ekte isimleri belirtilen ürünler ile ilgili olarak 06.10.2012 tarihine kadar,
Kozmetik Bildirimi Yapılan Bazı Ürünlere Dair Duyuru
Sağlık Bakanlığı, masaj yağı, bakım kremi, cilt losyonu ve benzeri isimlerle 5324 Sayılı Kozmetik Kanunu kapsamında kozmetik oldukları beyan edilerek bildirimi yapılan bazı ürünlerin; radyo ve televizyonlarda, bir çok internet…
Üretim ve İthalat Bildirimleri
Halihazırda, İlaç Takip Sistemi’ne bildirim yapan üretici/ ithalatçı, üretim işlemi sırasında karekodlu etiketlerin basımını gerçekleştirmekte. Üretim tamamlandığında ise ürünler üretim yada ithalat bildirimi yapılarak ITS’ye kayıt edilmekte.
İstanbul Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Yunus Söylet Bağdat Üniversitesi Senatosu’nda
YÖK Üyesi ve İstanbul Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Yunus Söylet Bağdat Üniversitesi Senatosu’nda bir konuşma yaptı. YÖK Üyesi ve İÜ Rektörü Prof. Dr. Yunus Söylet, Bağdat Üniversitesi Rektörü Prof. Dr.…
İlaç Referans veya İmalat Kartı Bilgilerinin İletilmesi Gerekliliği
İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından yapılan duyuruda ilaç firmalarının ekte bulunan ilaçların referans veya imalat kartı bilgilerini acilen Fiyat-Maliyet Etüdleri Şube Müdürlüğü’ne iletmelerinin gerektiği belirtildi.
Elektronik İlaç Ruhsatı Başvuruları Duyurusu
İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından yapılan duyuruya göre: 03/01/2011 tarihinden itibaren ilk ruhsat başvurusu dışında ruhsatlandırma süreci devam eden ürünler için Ruhsatsız Jenerik Ürünler Şube Müdürlüğü, Yeni İlaç Şube…
Zentiva Genel Müdürlüğü’ne Şahin Arslan Atandı
Sanofi-aventis Grubu şirketlerinden olan Zentiva İlaç Genel Müdürlüğü görevine, Şahin Arslan atandı. 20 yılı aşkın bir süredir
Dr. Elias Zerhouni Global Araştırma ve Geliştirme Bölümü Başkanı Oldu
Paris – Sanofi-aventis, 1 Ocak 2011’den itibaren geçerli olmak üzere Dr. Elias Zerhuni’yi Beşeri Tıbbi İlaçlar ve Aşıları kapsayan Global Araştırma ve Geliştirme Bölümü Başkanı olarak görevlendiriyor.
