İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, “Neofleks Laktatlı Ringer Solüsyonu 500 ml” isimli müstahzarın,
1010026-2 (SKT:10.2013) seri numaralısında yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre, numunenin uygun bulunmadığını duyurdu.
Yapılan açıklamada, “Neofleks Laktatlı Ringer Solüsyonu 500 ml” isimli müstahzarın söz konusu serisine; 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane, v.b.) geri çekme işlemi uygulandığı ve gereğinin yapılması için ilgili firmaya duyurulduğu belirtildi.