“Technescan Lyomaa IV Enjeksiyonluk Liyofilize Toz” adlı ürünün 303233 seri numaralısına 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane) geri çekme işlemi uygulandı.
İEGM tarafından yapılan açıklamaya göre, “Technescan Lyomaa IV Enjeksiyonluk Liyofilize Toz” adlı ürüne ait 303233 seri numaralısı uygun bulunmadı.
Bu nedenle adı geçen ürünün 303233 seri numaralısına, 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane) geri çekme işlemi uygulandı.