İEGM tarafından yapılan duyuruya göre, “Telvis Plus 80 mg/12,5 mg Tablet” adlı müstahzara ait 01087 (S.K.T.:03.2012) seri numaralı numunesinde
yaptırılan inceleme ve analizler sonucunda; numune uygun bulunmamıştır.
Bu nedenle “Telvis Plus 80 mg/12,5 mg Tablet” adlı müstahzarın 01087 (S.K.T.:03.2012)seri numaralısına, 15 Ağustos 1986 tarih ve 19196 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan “Farmasötik ve Tıbbi Müstahzar, Madde, Malzeme ve Terkipleri ile Bitkisel Preparatların Geri Çekilmesi ve Toplatılması Hakkında Yönetmelik”e göre 2. sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane, v.b.) geri çekme işlemi uygulanmıştır.