Halihazırda, İlaç Takip Sistemi’ne bildirim yapan üretici/ ithalatçı, üretim işlemi sırasında karekodlu etiketlerin basımını gerçekleştirmekte. Üretim tamamlandığında ise ürünler üretim yada ithalat bildirimi yapılarak ITS’ye kayıt edilmekte.
Sağlık Bakanlığı tarafından yapılan açıklamaya göre, son zamanlarda ise karekodlu ürünler eczane ya da depolara gönderildiği halde sisteme üretim bildirimi yapılmadığı ya da daha sonra yapıldığı tespit edildi.
Konu hakkında bu durumda bulunan ürünler için üretici/ ithalatçı firmalar İTS YÖNETİM PANELİ üzerinden doğrulama hataları bölümünden ürün bilgilerini kontrol edilerek piyasaya verilip de üretim bildirimi yapılmamış ürünlerin bildirimlerinin en kısa sürede yapılması gerekmekte. Ayrıca bundan sonra üretilen / ithal edilen ürünlerin piyasaya arz edilmeden üretim bildirimlerinin düzenli şekilde yapılması gerekmekte.