Biyoeşdeğerlik Çalışmalarının Biyoanaliz Kısmı, Farmakokinetik Ve İstatistiksel Analizleri İlgili İyi Klinik Uygulamaları Denetimlerinin Yürütülmesine İlişkin Kılavuz
1. GİRİŞ Biyoeşdeğerlik çalışmaları; test ve referans ürünün çalışmada yer alan gönüllülere verildiği ve gönüllülerden biyolojik örnek (genellikle plazma ya da serum, muhtemelen kan, idrar ve uygun olan diğer maddeler)…
Biyobenzer Tıbbi Ürünlere İlişkin Kılavuz
BİYOBENZER TIBBİ ÜRÜNLERE İLİŞKİN KILAVUZ İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü 1. GİRİŞ 1.1 HUKUKİ ÇERÇEVE Bu kılavuz Beşeri Tıbbi Ürünler Ruhsatlandırma Yönetmeliğine dayanarak hazırlanmış olup söz konusu yönetmeliğin ekinde yer…
Beşeri Tıbbi Ürünlerin Sınıflandırılmasına Dair Kılavuz
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNLERİN SINIFLANDIRILMASINA DAİR KILAVUZ Amaç, Kapsam ve Dayanak Amaç Bu Kılavuz, bir beşeri tıbbi ürünün teminine ilişkin sınıflandırmayı değiştirmek için başvuruda bulunan ruhsat sahiplerinin kullanımına yönelik olup aynı…
Beşeri Tıbbi Ürünlerin Ambalaj ve Hasta Kullanma Talimatındaki Yardımcı Maddeler
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNLERİN AMBALAJ VE KULLANMA TALİMATINDAKİ YARDIMCI MADDELER GİRİŞ Bu kılavuz Beşeri Tıbbi Ürünler Ambalaj ve Etiketleme Yönetmeliğinin uzantısı olan bir kılavuzudur. Tıbbi ürünlerde belirli yardımcı maddelerin bulunması ile…
Beşeri İlaçların Ambalaj ve Kullanma Talimatının Okunabilirliğine İlişkin Kılavuz
BEŞERİ İLAÇLARIN AMBALAJ VE KULLANMA TALİMATININ OKUNABİLİRLİĞİNE İLİŞKİN KILAVUZ 26.02.2008 Amaç Bu kılavuz, sadece ruhsat başvuru sahiplerinin kullanımı içindir ve okunabilirliği etkileyen faktörler hakkındadır. Kılavuz a) ambalaj formatının taslağını oluşturur…
Bağımsız Veri İzleme Komitelerine İlişkin Kılavuz
GİRİŞ Genellikle uzun bir zaman periyoduna yayılan klinik araştırmalara katılan gönüllüler için etik kaygılardan dolayı zarar görme konusunda kaçınılmaz bir risk artışı olmamasını sağlamak gerekir. Bir araştırmanın bilimsel sorularını yanıtlamak…
Araştırma Ürünlerinin Depolanması ve Dağıtılmasına İlişkin Kılavuz
1. AMAÇ Bu kılavuz, klinik araştırmalarda kullanılacak araştırma ürünlerinin uygun koşullarda depolanması ve dağıtılması konularında rehberlik sunmak üzere hazırlanmıştır. 2. TANIMLAR İyi Klinik Uygulamalar Kılavuzundaki ve ilgili mevzuattaki tanımlar geçerlidir.…
TNF Alfa Blokeri İlaçlar, Abatacept ve Kanakinumab Hakkında Genelge
Genelgeyi görmek için tıklayın.